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Tampone rapido per covid-19 (tampone nasale)
cod.: 2709 - Prodotti Covid19 (062)
- 58 %
Prezzo in offerta: € 5,90
iva 22% inc., scad. 31-12-2029
Sezione note
Test Rapido per l'antigene COVID-19 Fluido nasale
Descrizione
Test monouso destinato ad individuare il nuovo coronavirus SARS-CoV-2 che causa il COVID-19 nel fluido nasale umano.
Il test è progettato per l'uso domestico con l'auto-raccolta dei campioni di fluido nasale da individui sintomatici che si sospetta siano stati infettati dal virus COVID-19.
Il test fornisce solamente un risultato preliminare, la conferma finale deve essere basata su risultati di diagnostica clinica.
È un test immunologico qualitativo basato su membrana per la determinazione degli antigeni di SARS-CoV-2 nei campioni di fluido nasale umano.
Descrizione
Test monouso destinato ad individuare il nuovo coronavirus SARS-CoV-2 che causa il COVID-19 nel fluido nasale umano.
Il test è progettato per l'uso domestico con l'auto-raccolta dei campioni di fluido nasale da individui sintomatici che si sospetta siano stati infettati dal virus COVID-19.
Il test fornisce solamente un risultato preliminare, la conferma finale deve essere basata su risultati di diagnostica clinica.
È un test immunologico qualitativo basato su membrana per la determinazione degli antigeni di SARS-CoV-2 nei campioni di fluido nasale umano.
Performance:
Sensibilità relativa: 95,4%
Specificità relativa: 99,4%
Accuratezza: 97,8%
Temperatura di mantenimento: 2°C ~ 30°C
Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 è un test in vitro immunologico qualitativo su membrana. È un test monouso destinato a rilevare la SARS-CoV-2 con campioni di tampone nasale delle vie respiratorie superiori raccolti autonomamente da individui sintomatici che si sospetta siano infetti da COVID-19. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non deve essere usato come unica base per la diagnosi o per escludere un'infezione da SARS-CoV-2. Il test per bambini e adolescenti dovrebbe essere effettuato in presenza di un adulto. Non utilizzare il test su bambini di età inferiore ai 2 anni.
Il test fornisce risultati preliminari. I risultati negativi non precludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non possono essere utilizzati come unica base per il trattamento o per altre decisioni di gestione del paziente. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2, in particolare in coloro che sono stati in contatto con il virus. I test di controllo con una diagnostica molecolare dovrebbero essere presi in considerazione per escludere l'infezione in questi individui.
Varianti:
La rilevabilità delle varianti genetiche di SARS-CoV-2 è stata testata esaminando la sensibilità verso le proteine spike ricombinanti SARS-CoV-2 (da 319 a 541aa).
In queste prove, il test ha raggiunto gli stessi risultati come durante il rilevamento della variante standard quando ha rilevato le seguenti varianti:
B.1.1.7 detta anche variante Inglese e anche chiamata N501 Y o variante Alpha;
B.1.351 detta anche variante Sud Africana e anche chiamata N501 Y v2 o variante Beta;
P.1 detta anche variante Brasiliana o variante Gamma;
B.1.617.2 detta anche variante Indiana o variante Delta;
C.37 detta anche variante Lambda;
P.2 detta anche variante Zeta;
B.1.617.1 detta anche variante Kappa;
B.1.525 detta anche variante Eta;
B.1.526 detta anche variante Loda;
B.1.427 detta anche variante Epsilon;
P.3 detta anche variante Theta;
B.1.1.529 detta anche variante Omicron.
Materiali in dotazione:
Cassetta di prova per l'antigene SARS-CoV-2 (busta di alluminio sigillata)
Tampone sterili
Tampone di estrazione
Sacchetto di biosicurezza
Foglietto illustrativo
Contenuto del pacco:
Nr.1 Tampone nasale
Sensibilità relativa: 95,4%
Specificità relativa: 99,4%
Accuratezza: 97,8%
Temperatura di mantenimento: 2°C ~ 30°C
Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 è un test in vitro immunologico qualitativo su membrana. È un test monouso destinato a rilevare la SARS-CoV-2 con campioni di tampone nasale delle vie respiratorie superiori raccolti autonomamente da individui sintomatici che si sospetta siano infetti da COVID-19. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non deve essere usato come unica base per la diagnosi o per escludere un'infezione da SARS-CoV-2. Il test per bambini e adolescenti dovrebbe essere effettuato in presenza di un adulto. Non utilizzare il test su bambini di età inferiore ai 2 anni.
Il test fornisce risultati preliminari. I risultati negativi non precludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non possono essere utilizzati come unica base per il trattamento o per altre decisioni di gestione del paziente. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2, in particolare in coloro che sono stati in contatto con il virus. I test di controllo con una diagnostica molecolare dovrebbero essere presi in considerazione per escludere l'infezione in questi individui.
Varianti:
La rilevabilità delle varianti genetiche di SARS-CoV-2 è stata testata esaminando la sensibilità verso le proteine spike ricombinanti SARS-CoV-2 (da 319 a 541aa).
In queste prove, il test ha raggiunto gli stessi risultati come durante il rilevamento della variante standard quando ha rilevato le seguenti varianti:
B.1.1.7 detta anche variante Inglese e anche chiamata N501 Y o variante Alpha;
B.1.351 detta anche variante Sud Africana e anche chiamata N501 Y v2 o variante Beta;
P.1 detta anche variante Brasiliana o variante Gamma;
B.1.617.2 detta anche variante Indiana o variante Delta;
C.37 detta anche variante Lambda;
P.2 detta anche variante Zeta;
B.1.617.1 detta anche variante Kappa;
B.1.525 detta anche variante Eta;
B.1.526 detta anche variante Loda;
B.1.427 detta anche variante Epsilon;
P.3 detta anche variante Theta;
B.1.1.529 detta anche variante Omicron.
Materiali in dotazione:
Cassetta di prova per l'antigene SARS-CoV-2 (busta di alluminio sigillata)
Tampone sterili
Tampone di estrazione
Sacchetto di biosicurezza
Foglietto illustrativo
Contenuto del pacco:
Nr.1 Tampone nasale
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